Aiutare i meno fortunati a disporre di screening e terapie, tra cui in particolare quelli per la drepanocitosi, vero flagello e prima malattia genetica al mondo e che affligge soprattutto il continente africano.

La drepanocitosi – malattia causata da un’anomalia dell’emoglobina – è la malattia genetica più diffusa.

In Francia questa malattia interessa più di 15.000 persone; ogni anno 400 pazienti nascono affetti da questa forma di anemia. In Francia è curata adeguatamente.

Finora, la metà dei bambini affetti da drepanocitosi severa sul continente africano (subsahariano) e che non sono curati, muoiono prima dei 5 anni di età, con enormi sofferenze.

Il Governo Monegasco ha fatto della lotta alla drepanocitosi un programma faro della sua azione soprattutto nella regione del Sahel, dove interviene a sostegno dei governi, supportando i centri di riferimento della drepanocitosi, sostenendo le azioni di formazione, e la nascita di una rete di associazioni di pazienti e di medici esperti. In questo contesto, “Cordons de Vie” supporta le azioni legate all’accesso alle medicine e di formazione dei medici africani al fine di dare sollievo ai meno fortunati.

Ma oggi soltanto il trapianto di cellule staminali del cordone o del midollo osseo (e nel futuro, la terapia genica) possono permettere di guarire definitivamente da questa malattia.

In questo modo, lo sviluppo della ricerca, delle nuove terapie, dei trapianti di cellule staminali ed in particolare quelle prelevate dal sangue del cordone ombelicale e la diffusione generalizzata di queste soluzioni a costi accessibili permetteranno di dare speranza alle popolazioni colpite.

L’ASSOCIAZIONE “CORDONS DE VIE” È NATA CON LO SCOPO DI DARE CORPO A TUTTE LE SUE SPERANZE.