Aider les plus démunis à disposer du dépistage et des traitements, dont notamment celui de la drépanocytose, véritable fléau et première maladie génétique au monde; qui sévit notamment sur le continent africain.

La drépanocytose – maladie due à une anomalie de l’hémoglobine – est la maladie génétique la plus fréquente.

En France la maladie touche plus de 15.000 personnes, 400 patients naissent drépanocytaires chaque année. Elle est en France correctement soignée.

Pour autant, la moitié des enfants atteints de drépanocytose sévère sur le continent Africain (subsaharien) et qui ne sont pas soignés, meurent avant 5 ans  dans de grandes souffrances.

Le gouvernement de la Principauté de Monaco a fait de la lutte contre la drépanocytose une de ses priorités notamment dans la région Sahélienne. Il intervient auprès des gouvernements, en appuyant les centres de référence de la drépanocytose, en soutenant les actions de formation et l’émergence d’un réseau d’associations de patients et de médecins experts. Dans ce contexte, Cordons de vie appuie les actions d’accès aux médicaments et la formation de médecins africains pour soulager les plus démunis.

Malheureusement aujourd’hui, seule la greffe (de cellules souches du cordon ou de moelle osseuse) et demain la thérapie génique permettent de guérir définitivement la maladie et ne sont pas accessibles sur le continent africain.

Aussi le développement de la recherche de nouveaux traitements et la généralisation de solutions à des coûts abordables permettra d’apporter un espoir aux populations atteintes.

L’ASSOCIATION « CORDONS DE VIE » S’EST CRÉÉE POUR SOUTENIR LA RECHERCHE